MPWH.net – Un environnement accueillant qui aide les célibataires vivant avec l’herpès à trouver du soutien et à établir de véritables connexions

La version courte : Naviguer dans les rencontres en ligne peut parfois être une tâche difficile et intimidante. Mais pour les célibataires vivant avec le virus de l’herpès simplex, trouver l’amour dans le monde moderne semble souvent carrément impossible. Heureusement, MPWH.net fournit une solution pour les dateurs HSV. Le site offre un environnement non discriminatoire où les membres peuvent se concentrer sur l’apprentissage des autres plutôt que de se concentrer sur la façon d’annoncer l’actualité des diagnostics. Les forums de MPWH favorisent plus de 120 000 conversations par jour entre ses milliers de membres. Depuis 2001, le site a aidé les membres à créer des liens qui ont abouti à plus de 60 000 réussites. Et, grâce à ses babillards interactifs, ses blogs et son service de rencontres qui évolue à votre rythme, MPWH est prêt à continuer à connecter les célibataires positifs au HSV dans le futur.

L’un des symptômes les plus débilitants de l’herpès n’a rien à voir avec des plaies ou des muscles mais plutôt avec la stigmatisation sociale associée au diagnostic. Cela conduit les personnes vivant avec le virus à se sentir isolées face à une maladie traitable qui prend en charge de nombreux aspects de la vie – en particulier les rencontres et les relations.

Les célibataires HSV ne peuvent pas simplement rencontrer quelqu’un et laisser les choses suivre leur cours. Ils doivent lutter pour décider du bon moment pour informer un partenaire potentiel de leur diagnostic et de ce que cela signifie. Le rejet en raison de la maladie est une préoccupation omniprésente des dateurs HSV. Et, si une connexion est établie, il y a toujours le souci de transmettre le virus à un partenaire.

Les obstacles que les célibataires vivant avec l’herpès doivent surmonter sont réels et difficiles à surmonter. Cependant, MPWH.net aide les dateurs à surmonter ces difficultés.

La mission de MPWH.net est de fournir un endroit sans jugement où les personnes vivant avec l’herpès peuvent se connecter avec ceux avec qui elles peuvent s’identifier.

« L’herpès est l’une des IST les plus stigmatisées, et lorsque les gens reçoivent un diagnostic de HSV pour la première fois, ils ont tendance à avoir l’impression que leur vie amoureuse est sans espoir et qu’ils ne pourront jamais trouver quelqu’un qui sera d’accord avec leur statut d’IST », a déclaré Jenelle Marie, porte-parole du MPWH. « Nous avons découvert que fournir un endroit où les personnes atteintes d’herpès peuvent rencontrer d’autres personnes atteintes de la même infection était un excellent moyen de recommencer à sortir et de trouver le soutien qui fait souvent défaut sur les plateformes de rencontres en ligne traditionnelles. »

MPWH offre un havre de paix et un lieu de rencontre pour les célibataires atteints d’herpès. Comme avec les sites de rencontres similaires pour les IST, vous pouvez rencontrer d’autres personnes atteintes d’herpès par amitié et plus sans avoir à vous soucier des divulgations et du rejet potentiel en raison de votre maladie. Le site offre une atmosphère de type communautaire pour discuter de sujets pertinents et élimine la stigmatisation sociale de l’herpès qui maintient souvent les gens seuls.

Avoir une IST est difficile dans la vie de tous les jours, et c’est encore plus difficile quand on sort avec quelqu’un. En tant que personne vivant avec l’herpès, la fondatrice de MPWH l’a appris de ses propres yeux lorsqu’elle a remarqué qu’il n’y avait pas beaucoup de ressources pour les personnes récemment diagnostiquées.

L’objectif en lançant MPWH était de fournir aux personnes atteintes d’herpès un réseau de soutien qui leur offre de l’espoir et leur montre qu’elles ne sont pas seules dans leur expérience de rencontre. Essentiellement, le site est un lieu d’accueil où les personnes atteintes d’une ITS peuvent rencontrer d’autres personnes aux prises avec les mêmes problèmes sans craindre de se sentir exclues socialement.

MPWH.net dispose de salons de discussion animés où les utilisateurs ont 120 000 conversations par jour.

Rencontrer d’autres célibataires sur MPWH supprime la peur du rejet qui accompagne souvent les rencontres avec le HSV. Vous n’avez plus à vous soucier de savoir quand parler de votre diagnostic à quelqu’un ou de vous demander comment il réagira. Étant donné que tous les membres ont l’herpès, les rencontres n’ont plus besoin d’avoir une surcharge de nuage menaçante.

« Notre site héberge plus de 120 000 conversations entre membres chaque jour », a déclaré Jenelle.

Ces discussions ont lieu dans des salons de discussion, au sein du forum et sur le blog populaire du site. Et les membres viennent de partout aux États-Unis, avec la Californie, le Texas, la Floride, New York et la Géorgie en tête du nombre de membres. Jenelle nous a dit que les données démographiques étaient assez uniformes dans tous les domaines.

« Les membres sont à 54 % d’hommes et à 46 % de femmes », a-t-elle déclaré. « Une variété de groupes d’âge sont représentés, la plupart des utilisateurs ont entre 18 et 34 ans, mais 37% des membres ont 35 ans ou plus. »

La création d’un profil sur MPWH est simple et prend à cœur les sensibilités potentielles des membres. Plutôt que d’être obligé de remplir des pages d’informations sur vous-même, vous pouvez inclure uniquement ce que vous voulez jusqu’à ce que vous soyez prêt à en ajouter d’autres. Le site prend la confidentialité au sérieux et comprend que les rencontres en ligne ne se limitent pas à la simple recherche de photos de profil.

De nombreuses fonctionnalités de MPWH créent un environnement confortable où les membres peuvent divulguer des informations personnelles à leur propre rythme. Jenelle nous a parlé d’une des clés du succès du site : le chat room.

« Nous proposons une fonction d’album photo privé. C’est un bon moyen de protéger l’identité des membres, mais de leur permettre de commencer à développer une relation », a déclaré Jenelle Marie.

« C’est un peu comme les anciennes salles de discussion d’AOL, mais plus rapidement », a-t-elle déclaré. « C’est une fonctionnalité très populaire. »

Dans la salle de discussion, vous pouvez vous faire une idée de quelqu’un et décider si vous êtes prêt à donner plus d’informations en temps réel à votre niveau de confort particulier.

Une autre caractéristique notable est la galerie de photos de MPWH. Pour aider les utilisateurs à se sentir en sécurité, ils peuvent masquer leurs photos jusqu’à ce qu’ils soient prêts à les partager.

« Nous proposons une fonction d’album photo privé où les membres peuvent choisir d’ouvrir leur album privé à certaines personnes après avoir commencé à les connaître », a déclaré Jenelle. « C’est un bon moyen de protéger l’identité des membres, mais de leur permettre de commencer à développer une relation sans révéler leur identité. »

MPWH revendique des milliers d’histoires inspirantes de membres, qui donnent aux autres l’espoir qu’eux aussi pourront trouver des amis, des rendez-vous et des partenaires via le site.

Un utilisateur a déclaré: « Ma première divulgation après avoir rompu avec mon donneur a été un succès! Mon partenaire a accepté ma condition et nous avons pris des mesures pour rester en sécurité. »

Alors qu’un autre utilisateur voulait rappeler à tout le monde que la vie n’est pas finie simplement parce que vous avez été diagnostiqué : « Bien que cela puisse sembler être la fin du monde, ce n’est qu’un autre voyage avec lequel votre vie vous a mis au défi. Ce n’est pas un défi facile d’accepter mais sûrement celui qui vous rendra plus fort à la fin. »

Dans de nombreux cas, les informations les plus importantes sur la façon de traiter certains problèmes proviennent d’autres personnes qui ont connu des difficultés similaires. Et c’est exactement ce que MPWH accomplit.

« Nous avons un blog actif où les gens peuvent partager leurs propres histoires et observations de rencontres », a déclaré Jenelle. « Il y a plus de 500 nouveaux sujets de blog publiés quotidiennement. C’est l’une des raisons pour lesquelles MPWH n’est pas seulement un site de rencontres mais un site communautaire. »

Ces blogs donnent aux membres non seulement la possibilité d’écrire sur des sujets qui sont importants pour eux, mais qui sont également intéressants et informatifs pour les autres utilisateurs.

En regardant vers l’avenir, les objectifs de MPWH sont simples mais importants.

« Nous aimerions continuer à augmenter notre nombre de membres », a déclaré Jenelle. « Plus il y a de personnes qui rejoignent le site, plus cela devient amusant pour nos membres, plus nous sommes en mesure d’aider les gens, et plus vite quelqu’un peut surmonter un diagnostic dévastateur et effrayant. Dans l’ensemble, c’est un gagnant-gagnant . »